天天躁狠狠躁狠狠躁性色av学生,色婷婷亚洲十月十月色天,亚洲欧美一区二区三区不卡,777爽死你无码免费看一二区

您的位置: 網(wǎng)站首頁(yè) >> 技術(shù)文章 >> 登革熱IgM(捕獲法)ELISA檢測(cè)試劑的實(shí)驗(yàn)步驟

登革熱IgM(捕獲法)ELISA檢測(cè)試劑的實(shí)驗(yàn)步驟

更新日期: 2025-03-25
瀏覽人氣: 539
DENV Detect IgM Capture ELISA是一種用來(lái)檢測(cè)人是否感染登革熱病毒的ELISA檢測(cè)系統(tǒng),它可以檢測(cè)出人血清中是否存在抗登革熱病毒源性重組抗原(DENVRA)的IgM抗體。此診斷實(shí)驗(yàn)用于有登革熱發(fā)熱或是登革熱血熱臨床癥狀的病人檢測(cè)。陽(yáng)性結(jié)果必須經(jīng)過(guò)蝕斑減少中和試驗(yàn)(PRNT)或是根據(jù)CDC疾病診斷指南確證。
實(shí)驗(yàn)步驟:
將所有的試劑成分和樣品都平衡至室溫。實(shí)驗(yàn)前反復(fù)倒置以混合試劑和樣品。
試劑準(zhǔn)備:
1)1X洗滌液的配制:用生物學(xué)或高純度水將10倍濃縮型的洗滌液稀釋成1X的洗滌液。為了制備即用型的洗滌緩沖液,我們可以將120ml 10倍濃縮的洗滌液加入到1080ml蒸餾水或去離子水中,沖洗掉所有晶體,旋渦混合溶液以至所有晶體都溶解掉。制備好的洗滌液可在室溫下穩(wěn)定儲(chǔ)存6個(gè)月。使用前請(qǐng)檢查洗滌液是否被污染。
2)包被板的準(zhǔn)備:將實(shí)驗(yàn)所需數(shù)目的板條置于板架上。將剩余的板條立即裝入包裝袋中,并儲(chǔ)存于2-8℃的環(huán)境下,有效期內(nèi)穩(wěn)定。
操作步驟:
1)陽(yáng)性質(zhì)控、陰性質(zhì)控都必須做雙份檢測(cè),DENRA和NCA都要檢測(cè),未知血清樣品可做一份或雙份,DENRA和NCA都要檢測(cè),按照說(shuō)明書上的操作流程圖進(jìn)行操作。
2)將實(shí)驗(yàn)中使用的板條標(biāo)記好。
3)用試劑盒提供的樣品稀釋液將血清和質(zhì)控品稀釋100倍。用小聚丙烯試管進(jìn)行稀釋,稀釋時(shí)至少需要4ul血清、陽(yáng)性質(zhì)控和陰性質(zhì)控。如:4ul血清加396ul稀釋液。
4)用單道或多道移液器將稀釋好的血清、陰性質(zhì)控和陽(yáng)性質(zhì)控各50ul加入到相應(yīng)的微孔中。注意,所有的樣品都必須用DENRA和NCA檢測(cè)。
5)用封板膠僅在開(kāi)放的微孔表面封板,所有板條的底部是沒(méi)有覆蓋的。
注意:這樣是為了保證溫度的分布在每個(gè)孔的底部和邊緣同等地散播。一旦頂部密封阻礙了蒸發(fā),任何多余的封板膠必需被剪掉。
6)37℃下孵育1小時(shí)。注意:不要將微孔板疊放,必須單獨(dú)地分層平輔。這對(duì)于溫度的平等分布非常重要。不要使用CO2或任何氣體,不要讓板條接觸任何濕潤(rùn)的物質(zhì),如濕紙巾等。
7)溫育后,用洗板機(jī)洗板6次,每次每孔300ul。
8)在A-D列中加入50ul DENRA,在E-H列中加入50ul NCA。
9)用封板膠僅在開(kāi)放的微孔表面封板,所有板條的底部是沒(méi)有覆蓋的。(同步驟5)
10)37℃下孵育1小時(shí)。(同步驟6)
11)溫育后,用洗板機(jī)洗板6次,每次每孔300ul。
12)用多道移液器在每一微孔中加入50ul HRP標(biāo)記的酶聯(lián)物。
13)用封板膠僅在開(kāi)放的微孔表面封板,所有板條的底部是沒(méi)有覆蓋的。(同步驟5)
14)37℃下孵育1小時(shí)。(同步驟6)
15)溫育后,用洗板機(jī)洗板6次,每次每孔300ul。
16)用多道移液器在每一微孔中加入150ul Enwash溶液。
17)室溫下溫育(無(wú)需蓋板)5min。
18)溫育后,用洗板機(jī)洗板6次,每次每孔300ul。
19)用多道移液器在每一微孔中加入75ul TMB底物液。
20)室溫避光溫育10min。
21)溫育后,用多道移液器在每一微孔中加入50ul終止液,室溫溫育1min。
22)溫育后,450nm處測(cè)OD值。
分享到:
版權(quán)所有©2019 上海晅科生物科技有限公司 備案號(hào):滬ICP備19006485號(hào)-1
  • 掃一掃,關(guān)注我們

国产白丝无码免费视频| 四虎成人精品永久免费AV| 国产一区二区三区乱码| 中文无码伦AV中文字幕| 久久久久久蜜桃一区二区| 精品无人乱码高清m5535| 国产午夜福利在线观看视龊 | 国产片aⅴ在线观看国语| 久久久久免费看成人影片| 内射无套在线观看高清完整免费| 69国产成人综合久久精品| 337p日本欧洲亚洲大胆色噜噜| 久久噜噜| 白洁少妇之大肉吊狂暴| 99国内精品久久久久久久软件 | 丰满少妇一区二区三区| 校园春色av| 久久综合影院| 在线看视频| 艳妇臀荡乳欲伦69调教视频| 人人妻人人妻人人人人妻| 国产粉嫩高中无套进入| 丁香花在线影院观看在线播放| 国内精品九九视频| 欧美大荫蒂av高潮| 久久精品播放| 激情开心五月天| 无码一区二区三区AⅤ免费| 国产狂喷潮在线观看| 国产成人无码a区在线观看视频免费 | 日产一线二线三线网站| 免费特级毛片| 欧美激情一区二区三区高清视频| 香蕉久久人人97超碰caoproen| 欧洲国产伦久久久久久久| 东北粗壮熟女丰满高潮| 国产美女在线精品免费观看| 亚洲欧洲中文日韩久久AV乱码| 在线播放免费人成毛片乱码| 大又大粗又爽又黄少妇毛片| 色一欲一性一乱一区二区三区|